Американские ученые доказали, что для анализа на цитомегаловирусную инфекцию (ЦМВ) больше подходит слюна, а не кровь.

ЦМВ является одной из наиболее распространенных негенетических причин нарушения слуха у детей. В США для своевременного выявления этой и других инфекций у младенцев через несколько дней после рождения берут каплю крови и отправляют на генетический анализ. Это называется стандартной ДНК-пробой (полимеразная цепная реакция), для которой капельки крови новорожденного отпечатываются на специальном бланке.

Однако когда ученые решили проверить эффективность этого метода, оказалось, что, проверяя таким способом, врачи пропускают примерно две трети всех случаев цитомегаловируса. Другой способ анализа – посев слюны на ЦМВ – хотя и неприспособленный для массового скрининга, оказался более эффективным и чувствительным к вирусу.

Получается, что множество ребятишек с невыраженными признаками инфицирования не получают своевременного лечения, которое наиболее эффективно в начале жизни в период становления речевой и языковой функции. По оценкам исследователей, у 90-95% из 20-40 тысяч детей с врожденной инфекцией она никак себя не проявляет. В итоге ее пропускают при клиническом осмотре, что может привести в худшем случае к потере слуха.

По мнению доктора Суреша Боппана из Университета штата Алабама в Бирмингеме и его коллег, стандартный метод скрининга на врожденную ЦМВ-инфекцию следует заменить на анализ слюны или других образцов, подходящих для массовой проверки. Дальнейшие разработки в этой области помогут адаптировать их для массового применения.

Результаты исследования опубликовал «Журнал Американской медицинской ассоциации» (Journal of the American Medical Association) в выпуске от 14 апреля. Оригинал статьи: zdorovieinfo.ru/news/meditsina/...