Опасный вирус у новорожденных трудно обнаружить - Портал

Американские ученые доказали, что для анализа на цитомегаловирусную инфекцию (ЦМВ) больше подходит слюна, а не кровь.

ЦМВ является одной из наиболее распространенных негенетических причин нарушения слуха у детей. В США для своевременного выявления этой и других инфекций у младенцев через несколько дней после рождения берут каплю крови и отправляют на генетический анализ. Это называется стандартной ДНК-пробой (полимеразная цепная реакция), для которой капельки крови новорожденного отпечатываются на специальном бланке.

В роддомах России новорожденные проходят скрининг-тест на фенилкетонурию, гипотиреоз, адреногенитальный синдром, галактоземию и муковисцидоз. Цитомегаловирус пока не входит в список проверяемых заболеваний.

Однако когда ученые решили проверить эффективность этого метода, оказалось, что, проверяя таким способом, врачи пропускают примерно две трети всех случаев цитомегаловируса. Другой способ анализа – посев слюны на ЦМВ – хотя и неприспособленный для массового скрининга, оказался более эффективным и чувствительным к вирусу.

Получается, что множество ребятишек с невыраженными признаками инфицирования не получают своевременного лечения, которое наиболее эффективно в начале жизни в период становления речевой и языковой функции. По оценкам исследователей, у 90-95% из 20-40 тысяч детей с врожденной инфекцией она никак себя не проявляет. В итоге ее пропускают при клиническом осмотре, что может привести в худшем случае к потере слуха.

По мнению доктора Суреша Боппана из Университета штата Алабама в Бирмингеме и его коллег, стандартный метод скрининга на врожденную ЦМВ-инфекцию следует заменить на анализ слюны или других образцов, подходящих для массовой проверки. Дальнейшие разработки в этой области помогут адаптировать их для массового применения.