Крошечные магниты, сделанные бактериями, могут использоваться для уничтожения опухолей, считают исследователи. Команда ученых из Эдинбурга открыла способ сделать наномагниты прочнее и использовать их для лечения рака. Исследование нанотехнологов доказывает, что магниты, созданные бактериями, лучше, чем другие, созданные людьми средства, из-за их однородного размера и формы.

Существует надежда, что однажды магниты можно будет направлять на опухоли, чтобы уничтожать с их помощью раковые клетки. Бактерии извлекут железо из окружающей их среды и превратят его в магнитные частицы. Потом они станут использовать цепи частиц как стрелку компаса, чтобы сориентироваться и отыскать богатую кислородом среду.

«Наночастицы, используемые в медицине, должны обладать однородной формой и размером. Вот почему бактерии так хороши для этих целей,» считает главный исследователь, доктор Сара Станиланд.

Разработана новая тест-система, проверяющая ткани сигнального грудного лимфатического узла на наличие генов, наблюдаемых при раке молочной железы. Тест позволит снизить риск повторного развития рака, а также вероятность повторных операций, считают специалисты.

Тест-система под названием «GeneSearch Breast Lymph Node Assay» была разработана компанией «Johnson & Johnson». Ее применили в Медицинском Коллеже Джорджии для исследований ткани сигнального грудного лимфоузла, в котором рак молочной железы распространяется в первую очередь. Образцы для исследования были представлены объемом тканей, в 10 раз превышающим образцы для обычной биопсии, (как пишет http://www.health.am/cr).

Молекулярный биолог и научный руководитель Эзотерической Лаборатории в Джорджии, доктор Zixuan Wang (Зиксуан Уонг) считает, что исследование более чувствительное, поскольку оно работает с молекулярными механизмами. «Когда с помощью новой тест-системы мы наблюдаем за тканью, мы ищем избыток мамаглобина и цитокератина - генов, характерных для тканей злокачественной опухоли груди - говорит Уонг – когда генов слишком много, очевидно, рак перешел в стадию метастазирования».

Две независимые группы американских исследователей использовали новый подход в борьбе с наиболее опасной разновидностью рака кожи – меланомой. Различными способами ученым удалось отключить регуляторные механизмы иммунной системы организма и усилить ее атаки на раковые клетки, что привело к уменьшению размеров или полному исчезновению злокачественных опухолей.

Оба исследования были представлены на международной научной конференции в Праге. Авторы сосредоточили свое внимание на одной из разновидностей Т-лимфоцитов, регулирующих силу иммунной реакции - так называемых Т-супрессорах. По их мнению, «отключение» этих клеток могло привести к усилению активности других Т-лимфоцитов, способных распознавать и уничтожать раковые клетки.

В одном из исследований сотрудники Университета Кентукки использовали для подавления активности Т-супрессоров комбинацию токсина дифтерии и интерлейкина 2. Это привело к прекращению роста опухолей и уменьшению их размеров у пяти из семи участвовавших в эксперименте больных. Спустя 12 месяцев после начала эксперимента все больные были живы. Средняя продолжительность жизни пациентов на поздних стадиях меланомы составляет лишь 9 месяцев с момента постановки диагноза.

Американские ученые провели исследование, которое поможет предсказывать рецидив рака легких. Исследователи пришли к выводу, что предсказать рак легких – то же самое, что и вылечить его после операции. Открытие американских ученых из Журнала Медицины Новой Англии может привести к новым эффективным способам лечения рака легких. Данный тест уже получил лицензию Бельгийской биотехнической компании OncoMethylome.
Исследователи обнаружили изменения в четырех генах пациентов, у которых рецидив рака легких имел место в течение пяти лет после операции. ученые также сочли, что эти изменения могут стать основой для проведения новых опытов. Специальная химиотерапия способна предсказать высокую вероятность повторного заболевания после операции.
«У наших пациентов высока вероятность рецидива после операции. Мы думаем, что есть немало способов позаботиться о них,» - считает научный руководитель проекта Малколм Брок (Malcolm Brock), доктор Университета Джона Хопкинса в Балтиморе.

 «Один из этих способов, безусловно, химиотерапия. Мы верим, что обеспечивая больным целенаправленную терапию, мы сможем помочь им,» - сказал Брок в телефонном интервью.

Исследователи из «Британского Журнала Рака» пришли к обнадеживающим выводам: новый препарат способен снижать устойчивость раковых клеток к гормонотерапии при онкологии молочной железы и простаты.

Онкология молочной железы и простаты подпитывается за счет гормонов: эстрогена и тестостерона. Гормонотерапия направлена на снижение уровня этих гормонов в организме, что останавливает рост опухоли. Некоторые виды рака устойчивы к данному лечению, они развиваются независимо от гормонотерапии. Такие типы онкологии являются самыми трудноизлечимыми, считают врачи.

Многие типы опухолей, которые на начальной стадии лечения поддаются терапии, в дальнейшем могут выработать устойчивость к действию препаратов. Это приводит к неизлечимой прогрессии рака.

Проводя эксперименты на лабораторных мышах, ученые обнаружили, что лекарство STX140 инициирует процесс, уничтожающий раковые клетки. Препарат лишает их необходимых питательных веществ и таким образом останавливает приток крови внутри опухоли.

Восемь из десяти мужчин с раком простаты реагирует на гормональную терапию, но большинство становится невосприимчивым к лекарствам в ходе дальнейшего лечения. Хотя лечение рака молочной железы сегодня признано довольно эффективным, у пациентов, онкология которых устойчива к гормонотерапии, шансов меньше.

Доктор Саймон Ньюман (Simon Newman), автор научной работы, созданной в Имперском Колледже Лондона, считает, что хотя исследование пока находится на ранней стадии, работа с микро-структурами внутри клеток позволит врачам решить важную проблему восприимчивости к гормонотерапии. STX140 уничтожает действие микротрубок – компонентов клеток, участвующих в делении. Таким образом, клетка перестает делиться и попросту погибает.

Ученые считают, что использование искусственных частиц, подобных клеткам человека, усиливает активацию Т-клеток, стимулирующих развитие иммунитета пациента.

Используя искусственные частицы, Йельские биоинженеры разработали быстрый и эффективный способ активировать и усилить иммунную реакцию, которая помогает пациенту бороться с раком и инфекционными заболеваниями. Искусственные клетки были созданы доцентом отделения биомедицинского инжиниринга Тереком Фами (Tarek Fahmy) и выпускником Йельского университета Эрином Стинблоком (Erin Steenblock). Они изготовлены из материала, который обычно используют для саморазлагаемых швов биологического происхождения.

Авторы исследовательского проекта, опубликованного в журнале «Молекулярная терапия» (Molecular Therapy), считают данное изобретение первым внедрением теории направленных на лечение определенных заболеваний или инфекций искусственных клеток с антигеном.

Сложный метод воспроизведения изображения позволяет с высокой точностью следить за динамикой церебрального кровяного потока в мозгу человека. Изменения в нем нередко свидетельствуют об опасности развития злокачественной опухоли, считают британские исследователи.

Британские ученые Королевского колледжа медицинского обслуживания в Лондоне (Imperial College National Health Service Trust) утверждают, что это открытие однажды поможет врачам диагностировать и лечить глиому (опухоль, происходящую из разрастания промежуточной ткани центральной нервной системы), используя технологию функционального магнитного резонанса (МРТ).

Клиническое лечение глиом на данный момент является спорным вопросом в медицине в силу того, что обследование человека на выявление злокачественной опухоли мозга происходит обычно в раннем возрасте. Тогда как глиома чаще проявляется в будущем, вызывая серьезные осложнения, отмечают специалисты. «Практически все некрупные глиомы перерастают в агрессивные злокачественные образования большого размера, причем сроки этих процессов непредсказуемы, - отмечает доктор Адам Д. Уолдмэн (Adam D. Waldman), один из ведущих авторов исследовательского проекта, проведенного в Королевском колледже медицинского обслуживания,» – обычно такие опухоли растут очень быстро.

Ученые обнаружили ген, влияющий на вероятность развития рака легких. Открытие может привести к новым способам помощи курильщикам в избавлении от опасной привычки. Пациент, унаследовавший специфические генетические особенности от одного родителя-курильщика, имеет 30-процентную вероятность заболеть раком легких. Тот, кто унаследовал генетическую предрасположенность к курению от обоих родителей, имеет 80-процентную вероятность развития болезни.

За изучение актуального вопроса одновременно взялись три независимые группы исследователей. Исландская команда ученых пришла к выводу, что риск заболеваемости раком связан с тем, что потомственные курильщики перенимают вредную привычку, которая губит их. Французские исследователи считают, что наследственность при определенных обстоятельствах может влиять на здоровье даже тех, кто ведет здоровый образ жизни и не курит. Исследователи обуславливают это биологическим воздействием гена рака, независимым от потребления никотина. Английские ученые из Института Исследований Рака под руководством Ричарда Хьюстона (Richard Houlston) высказываются за независимость риска от того, курит пациент или нет. В то же время они работали только с теми, кто курил в прошлом или продолжает курить. Британская группа считает необходимым провести новые исследования.

Россия станет первой страной в мире, где продается вакцина от рака. Небольшая фармакологическая компания Antigenics объявила во вторник о том, что российские регулятивные органы одобрили для продажи препарат Oncophage. Reuters отмечает, что это первый случай, когда в России получает одобрение препарат, не прошедший испытаний в стране производства, в данном случае в США, где Antigenics не удалось завершить серию тестов.

В заявлении Antigenics сказано, что компания надеется получить одобрение европейских властей до конца нынешнего года, а к продаже на территории России препарат будет готов летом нынешнего года.

Препарат Oncophage проходил испытания в качестве вакцины для профилактики рецидивов рака почек, точнее от гипернефромы - самой распространенной разновидности. Вакцина не используется для профилактики самого заболевания. Основой для вакцины служит вытяжка из раковых тканей самого пациента, и с этой точки зрения Antigenics предлагает новый, индивидуализированный подход в фармакологии. Сильной стороной препарата, утверждает Antigenics, является его точечное воздействие на раковые клетки, что отличает его от других методов борьбы с болезнью. Тем более что почечные опухоли менее, чем другие разновидности рака, восприимчивы к лучевой и химиотерапии.

Компании не удалось завершить последнюю стадию испытания вакцины на больных с раком почки, что сделало невозможным получение разрешения на использование вакцины в США в ближайшее время. В России препарат испытывают с лета 2007 года - в рамках третьей стадии испытаний. Значительная часть контрольной группы была из России - 172 из 604 пациентов. При этом около 70% оказались в подгруппе, где прогноз последующей операции был лучше, чем у всех остальных, отмечает "Фармацевтический вестник".